﹛﹛中藥，起源于中國，大量的臨床經驗和地道的藥材也都在中國﹛然而，在國際中藥市場上，我國中藥所占份額只有5％左右﹛
如此尷尬的處境，追根究底還是﹛標准﹛在從中阻撓，西方發達國家根据WTO規則制定的一些標准，成為嚴重阻礙我國中藥產品出口的門檻﹛以我國中藥出口歐盟為例，今年4月30日，﹛歐盟傳統藥品法案﹛正式生效，根据該法案規定，對歐盟市場出口藥品的生產厂家必須通過歐盟的﹛藥品生產質量管理准則﹛（GMP）審查，出口藥品的質量必須符合歐盟藥典標准，歐盟的進口商必須辦理藥品進口許可証等等﹛這些規定給我國中藥出口歐盟之路設置了重重阻礙﹛
上海海關最新統計數据顯示，今年5月份上海口岸對歐盟的中藥出口共計18万美元，比去年同期銳減了近六成；6月份對歐盟出口中藥不到19万美元，下降逾三成﹛其中，對德國﹛法國﹛西班牙三大醫藥市場的出口跌幅最為明顯﹛
面對這些技術性壁壘，我國中藥產品怎樣才能﹛破壁前行﹛？業內人士認為，國內中藥生產厂家要闖四道關﹛一是企業審查關，應采取積极應對措施，盡快通過歐盟GMP机构對藥厂的審查；二是藥品注冊關，應加緊在歐盟注冊﹛傳統植物藥﹛；三是中藥品种關，摒棄一些不被西方人接受的毒性成分﹛礦物成分和瀕危物种，适應國際觀念；四是中藥研制關，應加大科技投入，分析中藥复方中各單味藥的療效，向處方化﹛標准化﹛規模化﹛現代化邁進﹛
