﹛﹛正當SK-II﹛強生公司的產品因安全性備受質疑之際，來自美國食品藥品管理局(FDA)的一個通知無疑更加﹛火上澆油﹛﹛据昨天的﹛泰晤士報﹛消息，FDA已向美國境內的化妝品生產商發出通知，要求這些企業在產品包裝上注明﹛警告﹛﹛該產品未經安全鑒定﹛字樣，否則將受到查處﹛這些收到通知的企業包括一些大品牌如歐萊雅﹛聯合利華﹛寶洁等﹛ 据稱，FDA下發這一通知，主要是迫于獨立研究机构﹛環保工作小組﹛的調查事實﹛這家机构針對美國境內7500种個人護理產品的調查顯示，其中所含99%的原料成分未經公共部門安全檢測﹛調查產品中不乏伊麗莎白﹛雅頓﹛歐萊雅﹛多芬﹛美寶蓮﹛妮維雅等知名品牌，其中30%的產品包含有致癌物質，70%的產品含有對人体有害物質﹛
据了解，此前在美國，FDA并不強制要求化妝品在上市前進行成分檢測﹛而在英國等歐洲國家，法律要求化妝品必須經過安全檢測﹛在中國，相關成分檢測及標注規定尚未實施，消費者對內含成分功效尚不知情，亦投訴無門﹛
該通知還警告說，針對含有未經安全檢測成分的化妝品，FDA將會考慮采取必要手段來予以﹛協調﹛﹛化妝品企業或者通過認証或者被淘汰出市場，400億美元的全球美容市場可能將被重新洗牌﹛
中外化妝品監管模式比較
在美國，隸屬于衛生及公共服務部的FDA，是集審批﹛監督﹛執法于一体的政府机构，也是化妝品行業的單一管理机构﹛這种高度集權制度保証了管理規定的迅速下達﹛
我國對化妝品的管理由多個部門協調配合完成，其中衛生部及其所屬的各級衛生防疫站負責化妝品審批和國內化妝品衛生監督管理工作，出入境檢驗檢疫机构負責口岸進出口化妝品檢驗監管工作，工商行政管理机构負責化妝品市場管理等工作，分工瑣碎﹛盡管化妝品的監管已划歸藥監部門，但部分權限仍在衛生部未被過渡﹛
