﹛﹛�𧇍擖誚X格評定的技術壁壘狀況﹛日本不僅通過標准，而且通過認証制度和產品的合格檢驗等對進口商品設置重重障礙﹛利用复雜的進口手續﹛苛刻的檢驗，對進口商品設置壁壘，凡進入日本市場的各國商品，日本的進口部門均須与其國內的生產﹛消費﹛需求領域作動向調查，并由其商品流通業界做出定性分析，确定其具有對比性﹛代表性﹛适用性﹛流通性，而且趨于多樣化﹛個性化﹛感性化和市場暢銷率高的商品才能獲得進入日本市場，以确保日本市場的實際效益﹛
﹛日本質量認証管理体制是由政府部門管理質量認証工作，各部門分別對其管轄的某些產品實行質量認証制度，并使用各自設計和發布的認証標志﹛日本通產省管理認証產品占全國認証產品總數的90%左右，其實行強制性和自愿性兩類產品認証制度﹛強制性認証制度是以法律的形式頒布執行，其認証產品主要有消費品﹛電器產品﹛液化石油器具和煤气用具等﹛自愿主証制度使用JIS標志，有兩种標志圖案﹛一种是用于產品的JIS標志，表示該產品符合日本有關的產品標准﹛另一种是用于加工技術的JIS標志，表示該產品所用的加工方法符合日本工業標准的要求﹛
﹛關于產品檢驗方面，日本規定對不同時間進口的同种商品，每一次都要有一個檢驗過程﹛而對本國同類商品，只需一次性對生產厂家作檢驗就可以了，這是明顯的歧視性待遇﹛
﹛日本從1991年起，開始對進口水產品實施外國厂商注冊制度，日本政府規定，進口商在進口水產品時，必須事先將進口的水產品品名數量報告給厚生省，然后由政府的檢驗机构或厚生省于1989年授權指定的57個實驗室之一檢驗合格后方能通關﹛檢測項目包括微生物﹛農獸藥殘留及大腸肝菌等共計近30個，通關手續也較繁瑣﹛
﹛﹛�𧋦拕篜鬗_合格評定的技術壁壘狀況
﹛美國目前有55种認証体系，如產品安全認証体系UL﹛軍用MIL﹛電磁兼容﹛FCC等具有較大影響的認証体系﹛盡管質量認証的管理体制是自由分散的体制，沒有統一的國家質量認証管理机构，政府部門﹛地方政府机构﹛民間組織都可開展質量認証工作，但對于美國進口的商品，美國利用安全﹛衛生檢疫及各种包裝﹛標簽規定會進行嚴格的檢查﹛美國為了對商品的安全性能進行認証，設立了代號為UL的﹛保險商實驗室﹛，外國商品必須通過UL認証后才能順利地進入美國市場，事實上很多發展中國家的商品很難達到UL標准水平﹛
﹛ISO9000系列標准在美國被等效采納，美國標准學會(ANSI)開展對第三方認証体系的認可﹛質量認証机构的注冊認可﹛實驗室的認可﹛外國進口商向美國市場銷售某些產品時須向某些認証机构申請認証﹛其中保險商實驗室聯合公司(UL)﹛美國石油學(API)是著名的認証机构﹛
﹛美國的海關查驗中要查驗貨物是否標明原產地；是否貼上所要求的特殊標志或標簽，而且貼標志或標簽的方法是否符合海關要求；是否符合政府其他有關部門法律條例規定特殊要求﹛對進口商品的要求，美國專門制定了各种法律條例﹛
﹛美國食品和藥物管理局(FDA)依据﹛食品﹛藥品﹛化妝品法﹛﹛﹛公共衛生服務法﹛﹛﹛公平包裝和標簽法﹛﹛﹛營養標簽和教育法﹛﹛﹛嬰儿藥法﹛﹛﹛茶葉進口法﹛﹛﹛嬰儿食品法﹛等對進口食品的管理除市場抽樣外，主要在口岸檢驗﹛要查驗進口貨物是否貼上所要求的特殊標志或標簽而且貼標志或標簽的方法是否符合海關要求，是否符合政府其他有關部門法律條例規定的特殊要求﹛不合要求的將被扣留，然后以改進﹛退回或銷毀三种方式處理﹛
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﹛﹛��歐共体關于合格評定的技術壁壘狀況
﹛歐洲以外的國家的產品要進入歐洲市場，必須符合歐共体指令和標准(CE)，才能在歐洲流通﹛歐洲指令規定了哪些產品要經過第三方認証，哪些可以自我認証，對不同產品有不同要求，實行自我認証的要保存一套完整資料并且要先寄樣品到該國檢驗﹛歐共体12個新指令把市場上流通的產品都做了規定，這12個指令覆蓋的產品都必須有CE標志，在國家之間互相承認檢驗(認証)結果之前，外國產品要進入歐洲市場，就必須取得一個歐洲國家的認証﹛這12個指令覆蓋的產品生產厂，要想把產品賣到歐洲，生產厂要有較好的質保体系，在取得CE標志之前是否應取得体系認証，這要看具体情況﹛每個指令中對質保体系的要求都做了規定，有的要按ISO9002﹛有的要按ISO9003﹛有的沒有做規定，有的產品還要求提供樣品檢驗﹛12個指令覆蓋的產品是否要經体系認証，這要看該國的法規是否有這方面的要求(如向法國出口葡萄酒就要經体系認証，而該產品不在12個指令覆蓋之內)﹛
﹛歐共体部長理事會通過了一項決議，要求對輸入歐共体的產品加強安全檢查，不管從哪個成員國的口岸進來，均需根据統一標准接受安全和衛生檢查，任何一個海關，只要在檢查時發現進口的產品不符合歐共体的標准，可能會危及消費者的健康和安全，不僅有權中止報關手續，還應該立即通知其他海關口岸﹛歐共体主要加強對進口玩具﹛食品和藥品的衛生﹛安全檢查﹛
